PNA: 肽核酸。CPP：穿膜肽。

PNA 是人工设计的寡聚核苷酸类似物，可以特异性的跟目标DNA/RNA结合，且结合的稳定性非常高。因此PNA可以作为Antisense antimicrobials 。研究表明，针对一些关键基因而设计的PNA，对细菌有很强的抑制作用。

由于PNA分子量比较大， 且不带电荷，因此PNA 很难进入到细胞内。而在PNA上链接一个CPP，则有助于其进入到细胞内。PNA特异性的跟目标RNA结合，抑制其表达，CPPs 有助与PNA进入到细胞内。如今，有大量的研究使用PNA-CPPs 作为Antisense antimicrobials，对一些细菌都起到明显的抑制作用。

PNA-CPPs 作为抗菌物质，在体内，体外都有过成功的试验。这些PNA-CPPs 都是针对一些关键基因的。比如：acpP, inhA, gyrA, ompA, 16 s rRNA, and adk 。试验表明，针对这些基因设计的PNA-CPPs ，对很多细菌都有很强的抑制作用。比如：Escherichia coli，Pseudomonas aeruginosa ，Staphylococcus ，Klebsiella pneumoniae 。之前的研究表明，针对起始密码子跟SD区的PNA–CPPs ，抑制效果很好。

（Front. Microbiol. 8:687. doi: 10.3389/fmicb.2017.00687）